Revista Carrera de Enfermeria Universidad de Guayaquil

El aneurisma es una dilatación localizada o difusa de una arteria. Su incidencia es del 30% de diagnósticos en el reconocimiento médico. Se da más en varones. El otro 70% son descubiertos por otro tipo de problemas. Etiología: infecciones, HTA, arterioesclerosis. Clasificación: fusiforme, sacular y disecante. Signos y síntomas: dolor, masa pulsátil en abdomen. Pruebas diagnósticas: Rx de tórax y angiografía. Tratamiento: - Fármacos: vasodilatadores (para disminuir la TA). - Cirugía restauradora (resección y parche posterior). CARDIOMIOPATÍA. Son enfermedades que afectan al corazón de manera difusa, dando como resultado un agrandamiento o difusión ventricular. El paciente evoluciona a insuficiencia cardiaca y a trasplante cardiaco. Etiología: - Desconocida. - Infecciosa. - Mecánica (secundaria a un IAM). - Alcohólico. Clasificación: 1. Miocardiopatía dilatada o congestiva: el corazón se dilata debido a una lesión en las fibras musculares. 2. Miocardiop

La incidencia de la insuficiencia cardiaca es de un 2,3% en hombres y de un 1,4% en mujeres. A partir de los 40 años se duplica con cada década de la vida (media de edad: más de 65 años). La mortalidad es del 50% al año y a los 5 años, tras el diagnóstico. Tienen un papel importante la medicina preventiva, encontrar modalidades terapéuticas nuevas, un tratamiento adecuado a cada caso, para evitar el deterioro del miocardio. Definición: situación en la que el corazón es incapaz de mantener un gasto cardiaco adecuado, para satisfacer las necesidades metabólicas del organismo (fallo de bomba). Etiología de la insuficiencia cardiaca: 1. Alteraciones estructurales: - Sobrecargas de presión: hipertensión, el corazón realiza un sobreesfuerzo para expulsar la sangre, por lo que aumenta la resistencia al flujo de salida. - Sobrecargas de volumen: valvulopatía, el ventrículo tiene que bombear una cantidad mayor de sangre. - Lesiones del músculo cardiaco: infarto agudo de mioc

Definición: disfunción cardiaca producida por alteraciones estructurales y/o funcionales de una o varias válvulas, dando lugar a un flujo anómalo a su través.   Etiología: - Endocarditis bacteriana. - Enfermedad degenerativa, ateromatosa y por calcificación. - Enfermedad cardiaca reumática (E. Aureus). - Congénito. Fisiopatología: - Estenosis o estrechez de la luz, que impide el flujo sanguíneo a su través. - Insuficiencia valvular o incompetencia, que impide el cierre completo de la válvula. La estenosis y la insuficiencia aumentarán el trabajo cardiaco, haciendo que el miocardio: - Se dilate para poder con el volumen extra que llega. - Se hipertrofie para aumentar la fuerza de contractilidad. ESTENOSIS MITRAL : estrechamiento progresivo de la válvula mitral (40-50% de los pacientes con fibrilación auricular).   Fisiología: 1. Encima de la válvula: a. Dilatación e hipertrofia de aurícula izquierda. b. Congestión pulmonar. c. Insuficiencia cardiaca derecha. 2.

Definición El síndrome de Crouzon es un trastorno genético. Es uno de muchos defectos congénitos que provoca la fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro. Normalmente, a medida que el cerebro de un niño crece, las estructuras abiertas entre los huesos permiten que el cráneo se desarrolle normalmente. Cuando las estructuras se unen demasiado temprano, el cráneo crece en dirección de las estructuras abiertas restantes. En el síndrome de Crouzon, los huesos en el cráneo y rostro se unen demasiado temprano. Esto provoca una cabeza, rostro, y dientes de forma anormal. Se cree que la enfermedad de Crouzon afecta a 1 de cada 60,000 personas.   Causas El síndrome de Crouzon es un trastorno genético. Es causado por mutaciones (cambios anormales) del FGFR2 (receptor de factor de crecimiento fibroblasto) o menos comúnmente de los genes FGFR3. Estos genes ayudan a regular el desarrollo de las extremidades. Una mutación en estos genes puede causar que los huesos en el crán

¿Qué es el síndrome del abdomen en ciruela pasa? El síndrome del abdomen en ciruela pasa también se denomina síndrome de la tríada o síndrome de Eagle-Barrett. Se caracteriza por una tríada de anomalías que incluyen lo siguiente: 1. A usencia de los músculos abdominales 2. Testículos no descendidos - trastorno que se observa en los recién nacidos donde uno o ambos testículos no descendieron a la bolsa testicular 3. Vejiga dilatada anormal y problemas en el tracto urinario superior, que pueden incluir la vejiga, los uréteres y los riñones Debido al compromiso sustancial del tracto urinario, los niños con síndrome del abdomen en ciruela pasa, en general, no pueden vaciar completamente sus vejigas y sufren un serio deterioro de la vejiga, los uréteres y los riñones. Un niño con síndrome del abdomen en ciruela pasa también puede tener otros defectos congénitos. Por lo general, estos defectos comprometen el sistema esquelético, los intestinos y el corazón. Las niñas p

PROCESOS INFLAMATORIOS. ENDOCARDITIS BACTERIANA: invasión bacteriana aguda o subaguda del endocardio, válvulas cardiacas o prótesis valvulares. Es una enfermedad potencialmente letal. La mortalidad y morbilidad son bastante elevadas en un grupo amplio de la población. Fisiopatología: - Los organismos infecciosos son transportados por un flujo de sangre turbulento y depositados en las válvulas del corazón, o en alguna parte del endocardio. - Se incrustan y producen crecimientos vegetativos (del tipo verruga). Estos pueden desprenderse y originar émbolos provocando abscesos (que pueden ir al riñón, cerebro, etc.). - La endocarditis bacteriana puede estar precedida de procedimientos invasivos como exámenes ginecológicos o cirugías menores, y drogadicción intravenosa. Personas de alto riesgo. - La evolución puede ser aguda (rápida y causa la muerte en días o semanas) o subaguda (gradual y responden bien al tratamiento). Manifestaciones clínicas: - Fiebre, afectación del estad